Dettaglio evento:

La farmacovigilanza rappresenta l’insieme delle attività finalizzate a valutare in modo continuativo le informazioni relative alla sicurezza dei farmaci per garantire un rapporto beneficio-rischio favorevole per la popolazione.
Con il monitoraggio continuo dei dati di sicurezza la sorveglianza post-commercializzazione degli eventi avversi ai farmaci costituisce un elemento fondamentale nel consolidamento del profilo di rischio del farmaco a tutela della salute pubblica. Partecipare attivamente al sistema di farmacovigilanza, attraverso la segnalazione di sospetta reazione avversa al farmaco (ADR), da parte di chi osserva un evento clinico indesiderato potenzialmente correlato al farmaco, costituisce obbligo deontologico in ambito sanitario e acquisisce valenza scientifica e culturale.
Analogamente il sistema di vigilanza sui dispositivi medici comprende l’insieme delle attività volte a garantire la circolazione di dispositivi sicuri ed efficaci per i pazienti e gli operatori sanitari, attraverso la valutazione degli incidenti segnalati e la divulgazione di informazioni che consentano di prevenire altri incidenti correlati all’utilizzo.
Questo corso si propone di promuovere lo sviluppo di una cultura comune e condivisa tra le diverse professionalità su queste tematiche, sensibilizzando gli operatori sanitari sull’importanza dell’argomento attraverso la disamina degli aspetti normativi e la descrizione delle procedure previste per mettere in atto buone pratiche di farmacovigilanza e dispositivovigilanza.

Riservato a:
- Farmacisti ospedalieri
- Farmacisti territoriali
- Medici (tutte le discipline)
- Pediatri (Ospedalieri e PLS)
- Infermieri
- Infermieri pediatrici
- Fisici
- Tecnici di Radiologia
- Tecnici di Laboratorio
- Biologi
- Fisioterapisti
- Assistenti Sanitari